Маркировка будет лицензионным требованием для производителей лекарств с 1 июля

МОСКВА, 18 мая — ПРАЙМ. Регистрация в системе цифровой маркировки с 1 июля текущего года станет лицензионным требованием для производителей лекарств, следует из постановления кабмина РФ, опубликованного на официальном интернет-портале правовой информации. Документ дополняет перечень лицензионных требований, предъявляемых к лицензиату при осуществлении деятельности по производству лекарственных средств, следующим пунктом: "регистрация в системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения". Постановление вступает в силу с 1 июля 2020 года.